La niña sudcaliforniana de 5 años lucha contra una enfermedad incurable y necesita un medicamento de hasta 80 mil pesos al mes.
La Paz, Baja California Sur.- Ángela Georgina tiene apenas cinco años, pero desde que tenía cuatro meses de nacida su vida se convirtió en una batalla diaria contra una enfermedad cruel y silenciosa: fibrosis quística con mutación F508, un padecimiento hereditario y degenerativo que ataca sus pulmones, páncreas e intestinos.
Mientras otros niños de su edad corren, juegan y descubren el mundo, Ángela lucha cada día por respirar, alimentarse y mantenerse con vida. Su historia es una carrera contra el tiempo.
La fibrosis quística provoca que el cuerpo produzca mucosidad espesa que bloquea conductos y órganos vitales, afectando principalmente el sistema respiratorio y digestivo.
De acuerdo con especialistas, en México, uno de cada ocho mil 500 recién nacidos nace con esta enfermedad y cada año alrededor de 300 niños son diagnosticados.
La realidad es devastadora: solo el 15 por ciento logra ser diagnosticado con vida, mientras que muchos fallecen antes de cumplir cuatro años debido a complicaciones respiratorias, digestivas o desnutrición. Ángela Georgina es parte de ese pequeño grupo que ha logrado sobrevivir… pero su lucha está lejos de terminar.
Desde su diagnóstico, la vida de la pequeña y su familia gira completamente alrededor de su tratamiento. Su madre, Kassandra Villanueva, relata que el cuidado es permanente, las 24 horas del día, los siete días de la semana. En estos cinco años, Ángela ha enfrentado hospitalizaciones, tratamientos constantes y largos viajes médicos.
Cada tres semanas, la familia debe recorrer casi 10 horas de carretera para llevarla a consultas especializadas en Los Cabos. Pero recientemente la situación se volvió aún más delicada. En su última valoración médica, los especialistas confirmaron que Ángela presenta desnutrición severa, ya que su páncreas no produce las enzimas necesarias para digerir correctamente los alimentos.
Los médicos advirtieron que si la menor no logra subir de peso, podría ser necesario realizarle una gastrostomía, un procedimiento quirúrgico que permite alimentar al paciente directamente al estómago mediante un tubo. A pesar de la gravedad de su condición, existe una esperanza.
El neumólogo que atiende a Ángela ha señalado que un medicamento llamado Trikafta podría mejorar significativamente su calidad de vida, reducir el deterioro del páncreas y prolongar su expectativa de vida. El problema es su costo. Cada caja contiene el tratamiento para solo un mes y tiene un precio que oscila entre 60 mil y 80 mil pesos. Y lo más difícil: debe tomarse de por vida.
Actualmente, ningún sistema de salud ni seguro médico cubre este medicamento, lo que ha colocado a la familia frente a una carga económica prácticamente imposible de sostener.
Ante esta situación, Kassandra Villanueva decidió pedir ayuda. La madre de Ángela creó una campaña de recaudación titulada “La valiente lucha de Ángela Georgina” en la plataforma GoFundMe, con el objetivo de reunir los recursos necesarios para comprar el medicamento que podría darle a su hija una oportunidad real de seguir viviendo.
Cada aportación puede significar un mes más de tratamiento, un respiro más, una esperanza más para esta pequeña guerrera sudcaliforniana. Quienes deseen apoyar pueden hacerlo a través del siguiente enlace:https://www.gofundme.com/f/la-valiente-lucha-de-angela-georgina
Mientras tanto, Ángela Georgina sigue luchando. Y su familia, como miles de padres en situaciones similares, se aferra a la esperanza de que la solidaridad de la gente pueda hacer lo que el sistema aún no ha podido: darle una oportunidad de vida.
